Засіб для лікування ран і виразкових уражень. Іммунологічні і біологічні властивості

Солкосерил - це депротеїнізований гемодериват з крові телят, отриманий шляхом діалізу та ультрафільтрації, який містить широкий спектр природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5 000.

Внимание!!!
Информация о данном препарате на нашем сайте представлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Перед приобретением или использованием препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с оригинальной инструкцией производителя, которая прилагается к упаковке препарата. Напоминаем!!! Только врач может назначать препараты, а также определять дозы и способы их применения! 
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ВРЕДНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ!

ІНСТРУКЦІЯ
для застосування медичного  препарату
СОЛКОСЕРИЛ
(SOLCOSERYL®)

Загальна характеристика: основні фізико-хімічні властивості: безбарвний, гомогений, прозорий гель із слабким характерним для солкосерилу запахом.

Якісний та кількісний склад: діючі речовини: солкосерил - депротеїнізований гемодериват з крові телят (BosTaurus), стандартизований хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину - 4,15 мг.
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е218), пропілпарагідроксибензоат (Е216), пропіленгліколь, кальцію лактат пентагідрат, натрію карбоксиметилцелюлоза, вода для ін'єкцій.

Форма випуску Желе.

Засіб для лікування ран і виразкових уражень. D03 А X. Іммунологічні і біологічні властивості

Солкосерил - це депротеїнізований гемодериват з крові телят, отриманий шляхом діалізу та ультрафільтрації, який містить широкий спектр природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5 000 Да, і лише деякі з них описані хімічно та фармакологічно. У тестах in vitro, а також під час доклінічних і клінічних досліджень було виявлено, що Солкосерил:

-         підтримує аеробний обмін речовин і оксидантне фосфорилювання, а отже сприяє постачанню високоенергетичними фосфатами клітин, що не отримують достатнього живлення;

-         підвищує (in vitro) використання кисню і подачу глюкози в тканини та клітини, що страждають від гіпоксії та є метаболічно виснаженими;

-         покращує процеси репарації та регенерації ушкоджених тканин, що недостатньо постачаються;

-         попереджає або зменшує вторинну деградацію і патологічні зміни в оборотно ушкоджених клітинних системах;

-         прискорює синтез колагенів у моделях in vitro;

-         стимулює проліферацію і міграцію клітин in vitro.

Таким чином, препарат захищає тканини, які знаходяться у стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє регенерації тканин, прискорює та поліпшує загоєння ран. Всмоктування, розподіл і виведення діючої речовини, а саме депротеїнізованого гемодеривату, не можуть бути досліджені звичайними фармакокінетичними методами, такими як радіоактивне мічення тощо, так як безбілковий гемодериват містить суміш різних молекул з різними фізико-хімічними властивостями.

У випадку застосування топічних форм, їхня дія обмежується місцем нанесення, що було показано за допомогою порівняння наслідків багаторазового лікування в однієї і тієї ж самої особи.

Показання для застосування
Невеликі травми, венозні виразки, опіки 1-го та 2-го ступеня важкості (наприклад, від окропу), відмороження.

Спосіб застосування і дози

Солкосерил желе наноситься тонким шаром на очищену рану двічі на день. Желе рекомендується наносити на вологі рани, а на сухі –  мазь.

Побічна дія

Після застосування желе пацієнт може відчувати печіння, що не потребує відміни препарату. У поодиноких випадках можливі алергічні реакції. У таких випадках лікування слід припинити.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, особливо до відомої алергії на консерванти: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), пропіленгліколь та сліди вільної бензойної кислоти (Е 210).

Особливості застосування

При лікуванні згідно з інструкцією потреби в особливих заходах безпеки немає.

Передозування

Про випадки передозування не повідомлялося.

Застосування у період вагітності та годування груддю

При застосуванні препарату у дослідах на тваринах не виявлено ризику для плоду. Протипоказання до застосування препарату під час годування груддю відсутні. У разі виникнення якихось сумнівів, пов'язаних із застосуванням препарату, потрібно звернутися до лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не досліджувалось.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій Не досліджувалось.

Умови зберігання Зберігати при температурі не вище 30°С. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Після першого відкриття зберігати протягом 28 діб при температурі не вище 25°С.

Термін придатності 5 років.

Пакування

Желе по 20 г у тубі, по 1 тубі разом з інструкцією про застосування в картонній коробці.

Умови відпуску. Без рецепта.

Виробник Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ (Legacy Pharmaceuticals SwitzerlandGmbH), Швейцарія.

Рюрбергштрассе 21, CH-4127 Бірсфельден, Швейцарія (Riihrbergstrasse 21, СН-4127 Birsfelden, Switzerland).

Заявник

МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ (MEDA Pharmaceuticals SwitzerlandGmbH), Швейцарія.

Хегнауштрассе 60, CH-8602 Ванген - Брюттізеллен, Швейцарія, (Нegnaustrasse 60, СН- 8602 Wangen-Brüttisellen, Switzerland).

Представництво в Україні

МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, 01054, м. Київ, вул. О.Гончара, 57-Б, електронна адреса (info.safety@meda-cis.com), тел. 044 486-14-46/факс 044 482-15-99.