Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов и применяется для лечения и профилактики вирусных инфекций. Имеет также выраженное антихламидийных действие. Активность препарата связана с его способностью вызывать повышение концентрации эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа. 

Внимание!!!
Информация о данном препарате на нашем сайте представлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Перед приобретением или использованием препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с оригинальной инструкцией производителя, которая прилагается к упаковке препарата. Напоминаем!!! Только врач может назначать препараты, а также определять дозы и способы их применения! 
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ВРЕДНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ!

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения
Оверин 

Состав: действующее вещество:  натрия оксодигидроакридинилацетат; 1 мл натрия оксодигидроакридинилацетату
125 мг,
Вспомогательные вещества: натрия; кислота лимонная моногидрат, вода для инъекций
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
Фармакологическая группа. Инсектициды и репелленты средства. Другие иммуностимуляторы. Код АТХ L0ЗА Х.
Фармакологические свойства
Фармакологические. Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов и применяется для лечения и профилактики вирусных инфекций. Имеет также выраженное антихламидийных действие. Активность препарата связана с его способностью вызывать повышение концентрации эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа. Инъекция 250 мг Оверин ^®  за сывороточными титрами интерферона эквивалентна введению 6 ̶ 9000000 МЕ рекомбинантного интерферона альфа. Оверин ^® активизирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Оверин ^® проявляет иммуномодулирующее активность, нормализует баланс между субпопуляциями Т-лимфоцитов и Т-супрессорных клеток. При ряде заболеваний Оверин ^® здатен знизити продукування в організмі фактора некрозу пухлин (ВІЛ-інфекція, сепсис) і активізувати природні кілерні клітини (при пухлинних захворюваннях). Має виражений стимулювальний ефект на активність системи поліморфноядерних лейкоцитів.
Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после введения препарата Оверин ^® и поддерживается в течение 16 ̶ 20 часов после введения. Оверин ^® выводится из организма в неизмененном виде с мочой.
Фармакокинетика. При введении внутримышечно биодоступность препарата Оверин ^® составляет более 90%. После введения 100 ̶ 500 мг Оверин ^® максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15 ̶ 30 мин и составляет 8,3 мкг / мл. Через 5:00 определяется только незначительное количество препарата Оверин ^® , а через 6:00 Оверин ^® в плазме крови не обнаруживается.
Препарат выводится из организма в неизмененном виде почками, не поддаваясь метаболизма, с периодом полувыведения 1:00.
Через 15 ̶ 30 мин после введения препарата Оверин ^® в плазме начинают увеличиваться титры сывороточного интерферона. Выявлено 2 пика содержания интерферонов в плазме 70 МЕ / мл через 1,5 ̶ 2:00 и 110 МЕ / мл через 8 ̶ 10:00, после чего содержимое начинает уменьшаться. Через 24 часа концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой, а к исходным значениям возвращается через 46 ̶ 48 часов после введения.
Показания. Лечение (в составе комбинированной терапии):
гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
инфекций, вызванных вирусом Неrреs simplex, Vаrисеllа zoostеr, Неrреs simplex genitalis , в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом;
радиационного иммунодефицита;
ВИЧ-инфекции
энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии
острых и хронических гепатитов В и С;
уретритов, эпидидимит, простатит, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии
венерической лимфогранулемы;
онкологических заболеваний;
рассеянного склероза;
кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек
папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату.
Аутоиммунные заболевания. Беременность и период кормления грудью. Детский возраст. Нарушение функции почек (КК <30 мл / мин).
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий.
Во время клинических исследований и применения в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными препаратами.
Особенности применения. С осторожностью следует применять препарат для лечения больных пожилого возраста, а также лиц, которым проводят иммуносупрессивную терапию.
Длительное применение препарата Оверин ^® не выявило негативного влияния на функции сердечно-сосудистой, нервной, дыхательной, кроветворной систем, желудочно-кишечного тракта, системы выделения и других систем организма человека. В проведенных исследованиях на животных и культурах тканей человека не получено данных о наличии тератогенных, мутагенных и канцерогенных свойств препарата.
В случае плохой переносимости или длительного локальной боли рекомендуется вводить Оверин ^®вместе с раствором местного анестетика. Предварительно необходимо провести пробу на чувствительность к применяемого анестетика.
Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или при работе с другими механизмами.
Отсутствует информация о влиянии препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или при другой потенциально опасной деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Способ применения и дозы: Оверин ^® вводят внутримышечно по 250 мг (1 ампула) или 4 ̶ 6 мг / кг массы тела. При необходимости разовая доза Оверин ^® может быть увеличена до 500 мг.
Курс лечения состоит из 5 ̶ 7 инъекций препарата Оверин ^® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической ситуации и течения заболевания. Продолжительность курса лечения - 8 ̶ 12 дней.
Профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула). При длительном применении (от 3 до 12 месяцев) рекомендуется интервал между приемами препарата Оверин ^® 3-7 суток.
При ВИЧ-инфекции раствор препарата Оверин ^® применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса лечения делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.
Дети. Препарат не назначают детям (до 18 лет).
Передозировка. Сведений о передозировке препарата нет.
Побочные реакции. Возможен локальный боль в месте введения препарата, который быстро проходит. Могут наблюдаться субфебрильная температура, аллергические реакции (в том числе анафилактические реакции).
В редких случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже.
Срок годности: 2 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 ° С. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Несовместимость. Введение препарата Оверин ^® вместе с другими лекарственными препаратами с одной шприца недопустимо.
Упаковка. По 2 мл раствора (250 мг / 2 мл) в ампулах по светозащитного стекла, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель. ЗАО «Лекхим-Харьков».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Украина, 61115, г.. Харьков, ул. Северина Потоцкого, 36.