Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатотропные препараты.

Внимание!!!
Информация о данном препарате на нашем сайте представлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Перед приобретением или использованием препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с оригинальной инструкцией производителя, которая прилагается к упаковке препарата. Напоминаем!!! Только врач может назначать препараты, а также определять дозы и способы их применения! 
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ВРЕДНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ!

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения
Орнитокс

Состав: действующее вещество: L-орнитина-L-аспартат; 1 мл содержит L-орнитина-L-аспартата 500 мг (0,5 г),
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Фармакологическая группа. Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатотропные препараты. Код АТС А05В А.
Показания. Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, особенно нарушений сознания (кома, кома).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина 3 мг / 100 мл).
Способ применения и дозы. Если не назначено иначе, применять до 4 ампул (40 мл) в сутки.
В случае прекомы или комы вводить до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов, в зависимости от тяжести состояния.
Перед введением содержимое ампул добавлять до 500 мл раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл раствора.
Максимальная скорость введения L-орнитина-L-аспартата составляет 5 г / ч (что соответствует содержимого 1 ампулы).
Курс лечения определяет врач в зависимости от состояния больного.
Коррекции дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.
Побочные реакции. Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, диарея, боль в животе, запор, рвота, метеоризм.
Неврологические расстройства: головокружение.
Со стороны иммунной системы : реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактический шок, чихание, слезотечение.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки : кожная сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны мышечной системы: возможны боли в мышцах (являются временными, проходят самостоятельно, не требуют отмены препарата).
Метаболические расстройства : при применении в больших дозах возможно повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.
При появлении жалоб на тошноту, головокружение необходимо уменьшить скорость введения Орнитоксу.
Другие: изменения в месте введения покраснение кожи.
Передозировка. В случае передозировки может наблюдаться повышение уровня мочевины в крови и моче, усиление проявлений побочных реакций.
Лечение. Специфический антидот неизвестен. Симптоматическое лечение.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Нет достаточного опыта применения препарата, поэтому в период беременности препарат следует применять только по жизненным показаниям, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время лечения нужно прекратить кормление грудью.                  
Дети. Опыт применения у детей отсутствует. 
Особенности применения. Поскольку введение высоких доз препарата может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови, необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. В связи с возможностью головокружения следует избегать управления автотранспортом или работы с механизмами в период лечения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Неизвестна.
Фармакологические свойства
Фармакологические. In vivo , действие L-орнитина-L-аспартата обусловлена аминокислотами, орнитином и аспартатом при помощи двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.
Синтез мочевины происходит в навколопортальних гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитина карбамоил трансферазы и карбамоил фосфата синтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.
Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, в патологических условиях, аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат - этот аминокислота, которая связывает аммиак как в физиологических, так и патологических условиях. Полученная аминокислота глутамин является не только не токсичен формой для выведения аммиака, да и активирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина).
В физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитирует синтез мочевины.
Фармакокинетика. Период полувыведения и орнитина, и аспартата короткий - 0,3-0,4 часа. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.
Основные физико-химические свойства: прозрачная вязкая жидкость с желтоватым оттенком.
Срок годности: 3 года.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Упаковка. 5 ампул по 10 мл, упакованные в пластиковый поддон в картонной упаковке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель. Венус Ремедис Лимитед, Индия / Venus Remedis Limited, India.
Местонахождение. Хил Топ Индустриал Эстейт, Джармаджари, (ЕРИР, Фазе-И Екстеншион), Батоли Калан, Бадди, достать. Солан, (Н.Р.), Индия / Hill Top Industrial Estate, Jharmajri, (EPIP, Phase-I Extension) Bhatoli Kalan, Baddi, Distt. Solan, (HP), India