Осмотичні проносні засоби. У товстій кишці лактулоза під впливом кишкової флори трансформується в низькомолекулярні органічні кислоти. Ці кислоти спричиняють зниження рН у просвіті товстої кишки і, через осмотичний ефект, збільшення об’єму кишкового вмісту. Це стимулює перистальтику товстої кишки та нормалізує консистенцію калових мас. Запор минає, і відновлюється фізіологічний ритм травлення. 

Внимание!!!
Информация о данном препарате на нашем сайте представлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Перед приобретением или использованием препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с оригинальной инструкцией производителя, которая прилагается к упаковке препарата. Напоминаем!!! Только врач может назначать препараты, а также определять дозы и способы их применения! 
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ВРЕДНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ!

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ЛАКТУВІТ®
(LACTUVIT)

Склад лікарського засобу: діюча речовина: лактулоза; 5 мл сиропу містять лактулози 3,335 г; допоміжна речовина: вода очищена.

Лікарська форма. Сироп. Прозора або ледь опалесцююча, в’язка рідина, безбарвна або блідо-коричнювато-жовтого кольору.

Назва і місцезнаходження виробника. ТОВ «Юрія-Фарм». Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 10. Тел./факс: (044) 275-01-08; 275-92-42.

Фармакотерапевтична група. Осмотичні проносні засоби. Код АТС А06А D11.

Фармакологічні властивості. У товстій кишці лактулоза під впливом кишкової флори трансформується в низькомолекулярні органічні кислоти. Ці кислоти спричиняють зниження рН у просвіті товстої кишки і, через осмотичний ефект, збільшення об’єму кишкового вмісту. Це стимулює перистальтику товстої кишки та нормалізує консистенцію калових мас. Запор минає, і відновлюється фізіологічний ритм травлення. При печінковій енцефалопатії або печінковій (пре)комі лікувальний ефект лактулози пов'язаний з пригніченням росту протеолітичних бактерій за рахунок збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад лактобацил), трансформацією аміаку в іонізовану форму завдяки підкисненню вмісту кишечнику, проносним ефектом за рахунок низького рН і осмотичного ефекту, зміною метаболізму азоту в бактеріях через стимуляцію утилізації бактеріями аміаку для синтезу протеїну. В контексті вищевикладеного необхідно, однак, відзначити, що нейропсихічні прояви печінкової енцефалопатії не можна пояснити тільки високим рівнем аміаку. Проте описаний механізм зменшення його рівня лактулозою може бути аналогічним і для інших нітросполук. Лактулоза як пребіотик посилює ріст корисних для організму бактерій, таких як біфідобактерії і лактобактерії, тоді як ріст потенційно патогенних бактерій, таких як клостридії та кишкова паличка, пригнічується. Це сприяє відновленню нормального балансу кишкової флори. Лактулоза майже не абсорбується після прийому внутрішньо і досягає кишечнику в незміненому стані. При застосуванні Лактувіту® в дозі 40-75 мл лактулоза повністю метаболізується бактеріальною флорою. При застосуванні більших доз частина лактулози може екскретуватись у незміненому стані.

Показання для застосування. Запор: регуляція фізіологічного ритму кишечнику. Стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні). Портосистемна печінкова енцефалопатія (PSE): лікування і профілактика печінкової коми і прекоми.

Протипоказання. Галактоземія, кишкова непрохідність, гіперчутливість до активної речовини або до інших компонентів препарату.

Особливі застереження. Якщо терапевтичний ефект протягом кількох днів лікування є недостатнім, слід переглянути рекомендовану дозу і частоту прийомів. Хворим з непереносимістю лактози застосовувати Лактувіт® слід з обережністю. Дози препарату, що зазвичай застосовують для лікування запору, не спричиняють проблем у хворих на діабет. Для лікування печінкової (пре)коми зазвичай призначають набагато вищі дози, що треба мати на увазі, призначаючи препарат хворим на діабет. Пацієнтам з поодинокими спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози, недостатність лактази, синдром Лаппа або мальабсорбція глюкози-галактози, не слід приймати цей препарат. Застосування у період вагітності або годування груддю. Обмежені дані застосування лактулози вагітними не свідчать про токсичність відносно дефектів розвитку або фето/неонатальну токсичність. Дослідження на тваринах не вказують на наявність прямих або непрямих шкідливих впливів на вагітність, розвиток ембріона і плода, пологи або постнатальний розвиток. За необхідності може бути розглянуте питання про застосування Лактувіту® під час вагітності і годування дитини груддю. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Лактувіт® не впливає або має неістотний вплив на здатність керувати автомобілем і працювати зі складними механізмами.

Діти. Проносні засоби слід застосовувати дітям тільки у виняткових випадках і під контролем лікаря. Необхідно мати на увазі, що рефлекс випорожнення може бути порушений під час лікування.

Спосіб застосування та дози. Дозу потрібно підбирати, виходячи з клінічного ефекту. Добову дозу можна приймати одноразово або розділити її на два прийоми протягом доби за допомогою мірного пристрою. Одноразову дозу слід ковтати цілою і не тримати її в роті тривалий час. Режим прийому препарату слід підбирати залежно від індивідуальних потреб. У разі застосування добової дози в один прийом її слід приймати одномоментно, наприклад під час сніданку. Дозування при запорах або при станах, що потребують полегшення дефекації Вік Початкова доза Підтримуюча доза Дорослі 15-45 мл 15-30 мл Діти 7-14 років 15 мл 10-15 мл Діти 1-6 років 5-10 мл 5-10 мл Немовлята 5 мл 5 мл Дозування при печінковій комі і прекомі Початкова доза для дорослих – 30-45 мл 3-4 рази на день. Підтримуюча доза підбирається таким чином, щоб досягти двох-трьох м'яких випорожнень на добу. Пацієнтам у комі Лактувіт® можна вводити через шлунковий зонд або в клізмі. Стани, що потребують послаблення випорожнень Дозування як при лікуванні запору.

Передозування. Якщо дози надто високі, може виникнути біль у животі та діарея. У таких випадках достатньо зменшити дозу або припинити лікування. Надмірна втрата рідини внаслідок діареї і блювання може потребувати корекції електролітного дисбалансу.

Побічні ефекти. Протягом перших днів лікування може виникнути метеоризм, який зазвичай минає через кілька днів. При прийманні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, може виникнути біль у животі та діарея. У такому разі дозу треба зменшити. Під час застосування високих терапевтичних доз протягом тривалого часу (зазвичай тільки у хворих з печінковою недостатністю і енцефалопатією) може спостерігатися електролітний дисбаланс унаслідок діареї. Шлунково-кишкові порушення Метеоризм, біль у животі, нудота і блювання. Діарея, якщо дози надто високі. Відхилення лабораторних показників Електролітний дисбаланс унаслідок діареї.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Дослідження взаємодії не проводилися.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Розкритий флакон зберігати не більше 30 діб при температурі не вище
25 0С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 100 і 200 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним пристроєм у пачці. По 2 мл, 5 мл у контейнері; по 10 контейнерів у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.