Налоксон является конкурентным антагонистом опиоидных рецепторов и относится к группе так называемых «чистых» антагонистов опиоидных рецепторов. Блокирует преимущественно μ-рецепторы и благодаря значительному сродству с этими рецепторами налоксон вытесняет наркотические анальгетики из мест связывания, ликвидируя таким образом симптомы передозировки опиоидов и устраняет действие как эндогенных опиоидных пептидов, так и экзогенных опиоидных анальгетиков; в меньшей степени влияет на другие опиоидные рецепторы.

Внимание!!!
Информация о данном препарате на нашем сайте представлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Перед приобретением или использованием препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с оригинальной инструкцией производителя, которая прилагается к упаковке препарата. Напоминаем!!! Только врач может назначать препараты, а также определять дозы и способы их применения! 
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ВРЕДНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ!

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения
Налоксон - М 

Состав: 1 мл 0,4 мг налоксона гидрохлорида в пересчете на 100% вещество; Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций. 
Лекарственная форма: Раствор для инъекций 0,04 % 1 мл.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика. При внутривенном введении действие препарата начинается уже через 0,5 – 2 мин, продолжительность действия составляет 20 – 40 мин. При внутримышечном или подкожном введении действует через 2 – 3 мин, продолжительность действия составляет 2,5 – 3 часа. Средний период полураспада составляет 1 – 1,5 часа; у новорожденных он более длительный и составляет 3 часа. Налоксон метаболизируется в печени с образованием глюкуронидов. Метаболиты выводятся с мочой. Влияние печеночной и почечной недостаточности не изучено. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Фармакодинамика. Налоксон является конкурентным антагонистом опиоидных рецепторов и относится к группе так называемых «чистых» антагонистов опиоидных рецепторов. Блокирует преимущественно μ-рецепторы и благодаря значительному сродству с этими рецепторами налоксон вытесняет наркотические анальгетики из мест связывания, ликвидируя таким образом симптомы передозировки опиоидов и устраняет действие как эндогенных опиоидных пептидов, так и экзогенных опиоидных анальгетиков; в меньшей степени влияет на другие опиоидные рецепторы.
Введение Налоксона предотвращает, ослабляет или устраняет (в зависимости от дозы и времени введения) эффекты опиоидных анальгетиков, восстанавливает дыхание, уменьшает седативное действие и эйфорию, ослабляет гипотензивный эффект.
Налоксон устраняет действие широкой группы наркотических средств как агонистов так и агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов: морфина, апоморфина, героина, кодеина, дигидрокодеина, промедола, метадона, пентазоцина, фентанила, бупренорфина.
Препарат устраняет центральное и периферическое действие опиоидов: угнетение дыхания, сужение зрачков, замедление опорожнения желудка, дисфорию, кому и судороги, а также анальгетический эффект наркотических анальгетиков, кроме того, он устраняет токсическое действие больших доз алкоголя.
Налоксон эффективен также в борьбе с расстройствами функции дыхания при смешанных отравлениях, вызванных опиоидными средствами в сочетании с барбитуратами, бензодиазепинами и алкоголем.
Налоксон провоцирует синдром отмены у больных с опиоидной зависимостью.
Препарат не обладает анальгезирующей активностью, не вызывает дисфории и психомиметических симптомов, развития привыкания и формирование лекарственной зависимости.
Показания. Передозировка наркотических анальгетиков, бензодиазепинов, барбитуратов, кома при остром алкогольном отравлении.В анестезиологии применяется для ускорения выхода из наркоза, нейролептаналгезии, для устранения угнетения дыхательного центра, вызваного галотаном или кетамином при операциях по поводу фокальной эпилепсии, перед завершением керованного дыхания;для восстановления дыхания у новорожденных после введения породилли опиоидных анальгетиков;при шоковые в комбинированной терапии;как диагностическое средство у больных с подозрением опиоидной зависимостью. 
Противопоказания.  Повышенная чувствительность к препарату. 
Способ применения и дозы.  Доза препарата и способ введения зависит от состояния больного и количества опиоидного средства содержащийся в организм. При передозировке наркотических анальгетиков Налоксон-М вводят внутривенно (медленно капельно, в течение 2- 3 мин.), Внутримышечно или подкожно взрослым - в дозе 0,4 мг. Призагрожуючих жизни состояниях лучше вводить внутривенно.При недостаточном эффекте препарат вводят повторно в той же дозе через каждые 3 - 5 мин.до восстановления сознания спонтанного дыхания.Если после введения суммарной дозы 10 мг не наступает восстановление сознания и дыхания, то диагноз отруенняопиоиднимы анальгетиками ставится под сомнение. Начальная доза для детей составляет 0,005 - 0,01 мг / кг массы тела. При необходимости возможны повторные введения препарата. Для ускорения выхода из хирургического наркоза Налоксон-М назначают внутривенно в дозе 0,1 0,2 мг (0,0015 - 0,003 мг / кг массы тела)детям - 0,001 - 0,002 мг / кг массы тела через каждые 2 - 3 мин.до появления спонтанного дыхания и восстановления сознания больного, но без выраженных болевых ощущений и дискомфорта. Если желаемого эффекта нет, повторно вводят препарат в дозе до 0,1 мг / кг массы тела через каждые 2 - 3 мин. При невозможности проведения внутривенной ин' инъекции препарат вводят внутримышечно или подкожно мелкими дозами. Для новорожденных начальная к застановы 0,01 мг / кг массы тела. Введение можно повторить в соответствии с принципами применения у взрослых с после операционным угнетением дыхания на фоне применения опиоидных анальгетиков. При депрессии дыхания у новорожденных, вызванной введением опиоидных анальгетиков во время родов, налоксон-М вводят в дозе 0,1 мг / кг массы тела внутримышечно, подкожно или внутривенно. Перед введением препарата необходимо убедиться в проходимости дыхательных путей у новорожденного. Возможно профилактическое внутришньом' мышечное введение 0,2 мг (0,06 мг / кг массы тела). Для диагностики опиоидной зависимости Налоксон-М вводят 0,8 мг внутривенно и наблюдают за состоянием больного с целью выявления признаков синдрома отмены.
Передозировка. Симтомы: тошнота, рвота, артериальная гипертензия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, остановка сердца, отек легких. Лечение симптоматическое. Для предупреждения передозировки необходимо строго придерживаться рекомендуемых доз препарата.
Побочные эффекты.  При быстром введенни Налоксону-М могут возникнуть различные реакции.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипертензия, остановка сердца.
Со стороны ЦНС: дрожь, судороги. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: усиление потливости. При использовании налоксона-М уписляоперцийному периоде в дозах, превышающих минимально необходимые, возможно исчезновение анальгезии и возбуждение, артериальная гипотензия или гипертензия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, отек легких. При применении в терапевтических дозах у больных, в организме которых не содержатся опиоиды, Налоксон-М обычно не вызывает побочных эффектов.
Применение при беременности.  С осторожностью применяют при беременности и лактации. Неизвестно, выделяется налоксон с грудным молоком. Применение препарата во время беременности и лактации возможно по абсолютным показаниям. Условия хранения. Хранить в защищенном от света, недоступном для детей, месте при температуре от 15 ° С до 25 ° С.
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности - 2 года.